Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) yapılan açıklamada, AstraZeneca tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı üretilen aşıların “ABV5300” numaralı partisinin, kanda pıhtılaşmaya neden olarak bir kişinin vefatına yol açtığı, bir bireyde de akciğer embolisine sebep olduğu gerekçesiyle kullanımdan kaldırıldığı hatırlatıldı.
Akciğer embolisi görülen kişinin iyileşme etabında olduğu bildirildi.
Açıklamada, “Bu aşıların yan tesirleri ortasında sıralanmayan bu durumlara aşılamanın neden olduğuna dair rastgele bir gösterge şu an için bulunmamaktadır.” sözü yer aldı.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon şahısta 22 pıhtılaşma olayına rastlandığı bildirildi.
EMA açıklamasında, pıhtılaşma nedeniyle damar tıkanması olaylarının aşı olmuş şahıslarda aşı olmamış bireylere nazaran daha fazla göründüğüne dair bilgi bulunmadığı vurgulandı.
Aşıların bahsi geçen partisinde kalite kusuru bulunmasının mümkün görülmediği, buna rağmen bu partide yer alan aşıların incelendiği bilgisi paylaşıldı.
1 milyon dozdan oluşan ABV5300 numaralı parti 17 AB ülkesine gönderildi. Aşıların kullanımı Estonya, Litvanya, Letonya ve Lüksemburg’da da 9 Mart prestijiyle önlem gayeli durduruldu.
{sitename}
