Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs (Kovid-19) aşısının uygulandığı 4 şahısta kan pıhtılaşması yan tesirinin görülmesinin akabinde soruşturma başlattı.
Avrupa Birliği’ne bağlı denetleme kurumu Avrupa İlaç Ajansı, Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen Jenssen Kovid-19 aşısının uygulandığı 4 şahısta kan pıhtılaşması yan tesirinin görülmesinin akabinde soruşturma başlattı.
Soruşturmanın, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca tarafından üretilen aşıya ilişkin bilgilerin de dahil edilmesiyle genişletildiği tabir edildi. Tek doz olarak uygulanmak üzere aşıyı geliştiren Johnson & Johnson, aşıda bu yan tesire neden olabilecek bir sorun olmadığını açıkladı.
Avrupa Birliği Kurulu, geçen ay Johnson & Johnson aşısının kullanımına onay vermişti.
“BAĞLANTI OLDUĞUNA DAİR ŞİMDİ BİR İSPAT YOK”
Johnson & Johnson’dan yapılan açıklamada, aşı ile kan pıhtılaşması ortasında bir ilişki tespit edilmediği söz edilerek, “Şu anda, bu yan tesirlerle Janssen Kovid-19 aşısı ortasında net bir nedensel bağlantı kurulmamıştır” denildi. Avrupa İlaç Ajansı da kelam konusu yan tesirlerin aşıyla kontaklı olup olmadığına yönelik şimdi bir ispat olmadığını duyurdu.
“KAN PIHTILAŞMASININ AŞI İLE BİR TEMASI OLDUĞU AÇIK”
Birkaç gün evvel Avrupa İlaç Ajansı Lideri Marco Cavaleri, İtalyan basınına yaptığı açıklamada AstraZeneca aşısı ile kan pıhtılaşması yan tesiri ortasında bir ilişki olduğunu itiraf etmişti. Cavaleri, “Bence artık söyleyebiliriz. Kan pıhtılaşmasının aşı ile bir kontağı olduğu açık. Fakat kan pıhtılaşması tepkisinin nedenini şimdi bilmiyoruz” ifadelerini kullanmıştı.
Öte yandan, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca tarafından ortak geliştirilen aşının kullanımı, kan pıhtılaşması yan tesiri nedeniyle ortalarında Danimarka, Norveç, İzlanda, Finlandiya, Bulgaristan, Almanya, Fransa, İtalya, İspanya, Hollanda, İrlanda’nın da bulunduğu birçok ülkede askıya alınmıştı.
{sitename}