ABD’nin ilaç ve aşı konusundaki en uzman iki kurumu olan Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Denetim ve Korunma Merkezleri (CDC) flaş bir duyuruyla Johnson&Johnson’ın Kovid-19’a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını açıkladı.
AstraZeneca ile başlayan Kovid-19 aşılarındaki yan tesir krizi giderek büyüyor. Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) da geçtiğimiz günlerde Johnson & Johnson aşısı için ‘kan pıhtısı’ soruşturması başlatılmıştı. Benzeri bir karar da aşının kendi ülkesi ABD’den geldi.
FDA ve CDC’nin verdikleri bu flaş kararın arkasında ise ülkede 6 bayanın bu aşı yapıldıktan sonra kan pıhtılaşmasıyla ilgili önemli yan tesirler yaşamış olması. New York Times’ın haberine nazaran iki kurum aşıyı federal sitelerde kullanmayı bırakacak ve eyaletlere de tıpkı öneriyi yapmaya hazırlanıyor.
ABD’de 7 milyon şahsa tek dozluk Johnson & Johnson aşısı yapılırken yan tesir görülen 6 kişinin 18-48 yaş aralığında bayanlar olduğu açıklandı.
{sitename}
