ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve Besin ve İlaç Dairesi (FDA), bugün yaptığı davette, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 bayanda meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına orta verilmesini istemişti.
AB VE İNGİLTERE SİPARİŞ VERMİŞTİ
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı tabir edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi’nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti. Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart’ta Johnson and Johnson’ın ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti. Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, kimi hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle süreksiz olarak durdurmuştu. Tıpkı teknoloji ile üretilen Johnson & Johnson ve AstraZeneca aşıları, Kovid-19’un dış yüzeyini kaplayan başak geni bedene taşımak için adenovirüs ismi verilen soğuk bir virüs kullanıyor.
{sitename}
