Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi EMA’dan yapılan açıklamada, “Sağlık çalışanları ve bu aşıyı olacak bireyler, aşılamadan sonraki 3 hafta içinde görülebilecek çok ender düşük trombosit düzeyiyle kanda pıhtılaşma olaylarından haberdar olmalıdır.” tabiri kullanıldı.
Bu cins alışılmadık olaylarla ilgili ikazın eser bilgisine eklenmesi gerektiği söz edilen açıklamada, olayların “çok ender görülen yan etkiler” olduğu kaydedildi.
ABD’de görülen 8 önemli pıhtılaşma hadisesini da içeren tüm ispatların incelendiği, 8 bireyden birinin öldüğü belirtildi. Pıhtılaşmaların çoklukla beyin damarları, karın ve atardamarlarda meydana geldiği, 60 yaşın altındaki şahıslarda görüldüğü ve bu bireylerin birçoklarının bayan olduğu aktarıldı.
ABD’de 13 Nisan prestijiyle 7 milyondan fazla şahsa Kovid-19 aşısı yapılmıştı. Johnson and Johnson aşısıyla ilgili olayların AstraZeneca aşısının yapıldığı şahıslardaki pıhtılaşma olaylarıyla büyük benzerlik gösterdiği vurgulandı.
EMA’nın açıklamasında, “Bildirilen pıhtılaşma ve düşük trombosit düzeyi olayları çok az görülmektedir. Aşının Kovid-19 hastalığını önlemedeki yararları yan tesir risklerine ağır basmaktadır.” sözü yer aldı.
Johnson and Johnson firmasının Kovid-19 aşısının AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıktı. Tek doz olarak uygulanan Johnson and Johnson aşılarının AB ülkelerine dağıtımı 12 Nisan’da başladı. Fakat bir gün sonra aşının kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle ABD dahil birçok ülkede kullanımına ve dağıtımına orta verildi.
{sitename}
