FDA’den yapılan yazılı açıklamaya nazaran, deney evresinde olan ve Biogen tarafından geliştirilen “aducanumab” isimli alzaymır ilacının, erken safhalar için kullanımı onaylandı.
Kelam konusu ilaç, alzaymırın birinci safhalarında görünen hafif bilişsel bozuklukların ilerlemesini yavaşlatıyor. Uzmanlar, ilacın hedefinin hastalığın semptomlarını hafifletmekten çok ilerleyişini yavaşlatmak olduğunu vurguluyor.
BİLİM İNSANLARI İLACIN AKTİFLİĞİ İÇİN “YETERLİ KANIT YOK” DEMİŞTİ
Böylelikle FDA, 2003’ten bu yana birinci defa bir Alzheimer ilacının kullanımını onaylamış oldu. Öte yandan kelam konusu onay bilim dünyasında tartışmaları da beraberinde getirdi.
Biogen’in kullanım onayı için yaptığı başvuruyu inceleyen bilim insanları geçen yıl bu ilacın tedavide tesirli olduğunu ortaya koyacak kâfi kanıt olmadığını belirten bir rapor hazırlamıştı.
Hürriyet