Kararın AB Komitesi tarafından kısa müddette kabul edilerek onaylanması bekleniyor. Johnson and Johnson’ın aşısı AB’de onaylanan dördüncü Kovid-19 aşısı olacak.
EMA’dan yapılan açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında aşının tesirli ve inançlı olduğu, AB ülkeleri tarafından kullanılabileceği belirtildi.
ABD, Güney Afrika ve Latin Amerika ülkelerinde 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson and Johnson’ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 67 tesirli olduğu, hastalık ve vefata karşı güçlü müdafaa sağladığı açıklanmıştı. Aşının ABD’de kullanımına 28 Şubat’ta onay çıkmış, aşı dağıtımı 1 Mart’ta başlamıştı.
Johnson and Johnson aşısı tek doz olarak kullanılıyor ve buzdolabında 3 aya kadar saklanabiliyor.
AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarının kullanımı onaylanmıştı. Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön kıymetlendirme süreci ise devam ediyor. Bu aşılar için şimdi kullanım onayı başvurusu yapılmadı.
AB’nin bugüne kadar opsiyonlar dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 460 milyon doz aşı almak için mukavelesi bulunuyor.
Johnson and Johnson’ın AB’ye aşı teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor.
{sitename}
