Bakanlıktan yapılan yazılı açıklamada, aşı ile ilgili ABD’de birtakım deneylerin devam ettiği ve durdurma talebinin Johnson and Johnson firmasından geldiği belirtildi.
Açıklamada ayrıyeten, Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’un ürettiği yeni tip koronavirüs aşısının pıhtılaşmaya neden olup olmadığına ait araştırmanın sonucunun beklendiği kaydedildi.
Hollanda’da süreksiz hükümetin Sıhhat Bakanı Hugo De Jonge, Twitter hesabından yaptığı açıklamada “Aşı güvenliği her vakit önceliğimizde ve haftaya daha fazlasını bilmeyi umuyoruz.” tabirlerini kullandı.
Avrupa İlaç Ajansının incelemesini önümüzdeki hafta tamamlaması bekleniyor.
Açıklamada, halihazırda 80 bin doz Johnson and Johnson’un ürettiği aşının uygun şartlarda bekletildiği hatırlatıldı.
{sitename}
