Son dakka haberi.. DSÖ Genel Yöneticisi Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, DSÖ’nün İsviçre’nin Cenevre kentindeki merkezinde görüntü konferans tekniğiyle DSÖ salgın uzmanlarıyla toplantı düzenledi.
AA muhabirinin, Türkiye, ABD, Rusya, Çin ve İngiltere’deki aşı çalışmalarındaki son duruma ait sorusunu, DSÖ bilim heyetinden başuzman Dr. Soumya Swaminathan ve DSÖ Genel Yönetici Yardımcısı Dr. Mariangela Simao cevapladı.
Dünyadaki aşı çalışmalarını yakından takip ettiklerini belirten Swaminathan, “Tüm dünyada gerçekleşen klinik deneylerdeki ilerlemeyi görmek hakikaten çok yürek verici. Bildiğiniz üzere şu anda klinik deneylerin birtakım basamaklarında yaklaşık 40 aşı adayımız var ve bunların 10’u son basamak olan FAZ-3 denemelerinde. Bunlar (son evredeki aşılar) bize aşıların hem aktifliği hem de güvenliği açısından bilgi verecek.” dedi.
Dr. Swaminathan, Kovid-19 aşısının regülatörlerin onayına sunulmak üzere aralık ayı yahut 2021’in başında hazır olacağını bildirdi.
Bilim insanı Swaminathan, Kovid-19 için pek çok adayı olmasının, tesirli ve inançlı bir Kovid-19 aşısı bulunma talihini artırdığına dikkati çekti.
DSÖ Genel Yönetici Yardımcısı ve İlaçlar ve Sıhhat Eserleri Sorumlusu Dr. Simao ise “Bu aşının, denemenin yapıldığı ülkede, deneye tabi tutulduğu ülkede ruhsatlandırılması gerekecek.” dedi.
Simao, DSÖ’nün Kovid-19 aşısı için “ulusal regülatör makamlarla çok yakın çalıştığını belirterek, FAZ-3 denemelerinin fiilen sona ermesinden sonra yaygın bir aşılama için pek çok adım atılması gerektiğini kaydetti.
ABD’Lİ İLAÇ FİRMASINA, KOVİD-19 ANTİKOR TESTİ İÇİN “ACİL KULLANIM” YETKİSİ VERİLDİ
Sıhhat teknolojileri firması Abbott, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) antikor testi için ABD’de “acil kullanım” yetkisi aldığını açıkladı.
İlaç ve tıbbi alet üreticisi firma, resmi internet sitesinden yaptığı duyuruda, ABD Besin ve İlaç Yönetiminin (FDA) Abbott laboratuvarlarında üretilen Kovid-19 antikor kan testinin acil kullanımına onay verdiğini belirtti.
Amerikan firması, “AdviseDX” testinin bir kişinin daha evvel Kovid-19’a maruz kalıp kalmadığını tespit etmek için kanda “Immunoglobulin M” ismi verilen bir antikor cinsini tanımlamak için kullanıldığını söz etti.
“ACİL KULLANIM” YETKİSİ
Dünyanın 160 ülkesinde faaliyet gösteren ilaç firması, evvelce de “IgG” olarak isimlendirilen bir diğer antikor tipini tespit edebilen test dahil, 7 test için acil kullanım için yetkisi almıştı.
FDA, önemli yahut ömrü tehdit eden hastalıkların teşhis ve tedavisi için kâfi yahut onaylanmış alternatif ilaçların olmadığı durumlarda, onaylanmamış tıbbi eserlere “acil kullanım” yetkisi verebiliyor
{sitename}
