Merkezi ABD’de bulunan J&J’den yapılan açıklamada, bir iştirakçide “nedeni açıklanamayan” bir hastalığın tespit edildiği belirtildi.
Açıklamada, bu hastalığın Kovid-19’a karşı geliştirilmeye çalışılan aşıyla irtibatı olup olmadığının anlaşılması için 3. evre klinik deneye orta verildiği tabir edildi.
Hastalıklar, kazalar ve öbür yan tesirlerin, bilhassa büyük çaptaki her klinik deneyin beklenen bir kesimi olabileceğine dikkati çekilen açıklamada, şirketin hekimleri ve güvenlik kontrol heyetinin hastalığın nedenini belirlemeye çalışacağı kaydedildi.
Açıklamada, iştirakçinin mahremiyetinin göz önüne alındığı vurgulanarak kelam konusu hastalıkla ilgili ayrıntılı bilgi verilmedi.
SON KADEMENİN EN GEÇ 2021 BAŞINDA SONUÇLANMASI BEKLENİYORDU
J&J’den 25 Eylül’de yapılan açıklamada, üretilen Kovid-19 aşısının, klinik deneylerde virüse karşı güçlü bağışıklık oluşturduğunun gözlendiği belirtilmişti.
”Ad26.COV2.S” ismi verilen aşının tek dozunun iki doza eşit derecede olumlu reaksiyon verdiği kaydedilen açıklamada, son evre olarak aşının 60 bin kişi üzerinde deneneceği, daha sonra ABD Besin ve İlaç Dairesine kullanım müsaadesi ve seri üretim için müracaat yapılacağı aktarılmıştı.
Firma yetkilileri, 3. faz olarak bilinen son kademenin yıl sonuna yahut 2021 başına kadar sonuçlanmasını beklediklerini açıklamıştı.
AMAÇ 1 MİLYAR DOZDAN FAZLA AŞININ TEDARİKİ
Amerikan ilaç üreticisi Johnson&Johnson, 100 milyon dozluk Kovid-19 aşısının üretimi ve teslimi için 5 Ağustos’ta ABD hükümetiyle 1 milyar dolarlık muahede imzalamıştı.
“Ad26.COV2.S” ismi verilen aşı adayının 1. ve 2. kademe klinik denemelerini ABD ve Belçika’da tamamlayan şirket, 3. basamağın da başarılı olması halinde gelecek yıl 1 milyar dozdan fazla aşının tedarik edilmesini hedefliyor.
{sitename}
